CE認證產(chǎn)品
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歐盟醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC與有源植入式醫(yī)療器械指令（AI
歐盟醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC與有源植入式醫(yī)療器械指令（AIMDD）90/385/EEC更新協(xié)調標準...
2013-04-09
醫(yī)療器械廠商如何選擇公告機構
公告機構是一個由歐盟某個成員國的主管當局指定的測試、審核和認證機構，它可從事醫(yī)療器械指令的附錄中所描述的一種或多種符合性評價程序。公告機構必須位于歐盟的某個成員國內(nèi)。...
2009-08-12
不打自己商標的醫(yī)療器械廠商是否需要申請CE認證標志
對于國內(nèi)的眾多的醫(yī)療器械出口廠家來說，必須了解MDD中關干制造商的定義，這和傳統(tǒng)意義上的制造商概念有較大的不同。...
2009-08-12
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